本草纲目器械UDI追溯系统
UDI医疗器械唯一标识(Unique Device Identification),医疗器械唯一标识系统中最主要的一环。具备全球唯一性,可用于医疗器械产品精准识别,便于羁系和追溯,为医疗器械产品“数字身份证”。UDI由产品标识(DI)和生产标识(PI)组成,附在医疗器械产品或包装上,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械举行唯一性识别。其中DI是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,通常包括:包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码、校验码;PI是由医疗器械生产历程相关信息的代码组成,凭证羁系和现实应用需求,可包括医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。
医疗器械UDI码先容
随着《国家药监局 国家卫生康健委 国家医保局关于做好第三批实验医疗器械唯一标识事情的通告》的宣布,继三类医疗器械后,15大类103个品种的二类医疗器械也被纳入UDI的实验规模。由此可见UDI即将笼罩所有医疗器械。
PG电子游戏本草纲目器械UDI码追溯系统,直接与国家药品监视治理局医疗器械唯一标识数据库关联,与扫码枪、手持PDA配套使用,为企业实现医疗器械在收货、验收入库、复核、出库等环节,扫描医疗器械唯一标识码(UDI码)可以自动剖析商品信息、批号、生产日期、有用期、序列号等信息,医疗器械唯一标识码(UDI码)验收扫码、在出库复核扫码,操作浅易快捷、数据可追溯性强,专业高效为医疗器械企业提供规范治理。
整体流程
扫码新增UDI产品资料
扫码采购入库
扫码销售出库核验
手持PDA快速应用
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